Passa ai contenuti principali

Ricerche cliniche sul Covid-19

Ricerca clinica COVID-19 

Come parte della risposta del governo degli Stati Uniti alla pandemia di COVID-19, NIAID sta conducendo e supportando la ricerca clinica per prevenire, trattare e comprendere meglio la malattia respiratoria. Questi sforzi sono resi possibili dai generosi contributi dei volontari della ricerca clinica e sono integrati da ulteriori studi di ricerca clinica in tutto il mondo. Includono studi clinici per la valutazione di candidati terapeutici e vaccini contro SARS-CoV-2, il nuovo coronavirus che causa COVID-19, nonché studi su persone che si sono riprese dall'infezione. Questa pagina fornisce una selezione di studi in corso supportati da NIAID. Un elenco completo e aggiornato di frequente di tutti gli studi clinici COVID-19 è disponibile su ClinicalTrials.gov.

Vaccini contro SARS-CoV-2 

Prova clinica di fase 1 di mRNA-1273 Uno studio clinico di fase 1 che valuta un vaccino sperimentale contro SARS-CoV-2, noto come mRNA-1273, è in corso a Seattle e Atlanta sotto l'egida del consorzio di ricerca clinica sulle malattie infettive della NIAID. Lanciato nel marzo 2020, lo studio sta valutando diverse dosi del vaccino sperimentale per la sicurezza e la sua capacità di indurre una risposta immunitaria in 45 volontari sani adulti dai 18 ai 55 anni. Il candidato al vaccino è stato sviluppato dagli scienziati NIAID e dai loro collaboratori presso la società di biotecnologie Moderna, Inc. Questa è la prima delle molteplici fasi del processo di ricerca clinica per la valutazione del potenziale beneficio del vaccino. Per ulteriori informazioni, visitare ClinicalTrials.gov utilizzando l'identificatore NCT04283461 e leggere le Domande frequenti di NIAID.

Trattamenti per COVID-19 

La prova di trattamento adattivo COVID-19 (ACTT) È in corso uno studio clinico randomizzato e controllato per valutare la sicurezza e l'efficacia del farmaco sperimentale antivirale remdesivir negli adulti ricoverati in ospedale con COVID-19 presso siti di ricerca clinica negli Stati Uniti e nel mondo. Lanciato nel febbraio 2020, lo studio confronta il trattamento sperimentale quotidiano di remdesivir somministrato per via endovenosa a un controllo placebo. Remdesivir è un trattamento antivirale ad ampio spettro sperimentale sviluppato da Gilead Sciences Inc. Le persone interessate ad aderire dovrebbero visitare: Prova di trattamento adattiva COVID-19 (ACTT). Per ulteriori informazioni sulla sperimentazione di remdesivir, visitare ClinicalTrials.gov utilizzando l'identificatore NCT04280705.

Le persone con COVID-19 non possono fare volontariato per questo studio da sole - solo i clinici dei siti partecipanti possono arruolare pazienti idonei.

Altre ricerche cliniche 

Studio di ricerca sulla raccolta di campioni recuperati COVID-19 Sono in corso ulteriori ricerche cliniche per comprendere meglio la risposta del sistema immunitario alla SARS-CoV-2 al fine di informare lo sviluppo di contromisure mediche contro COVID-19. In uno di questi studi, la clinica del NIAID Vaccine Research Center a Bethesda, nel Maryland, sta raccogliendo campioni di sangue da adulti di età pari o superiore a 18 anni che sono stati completamente recuperati dall'infezione confermata di COVID-19. I campioni di sangue verranno raccolti mediante normale prelievo di sangue (flebotomia). I partecipanti possono avere solo un campione raccolto o può essere richiesto di sottoporsi a ripetute procedure di raccolta dei campioni, a seconda delle esigenze del progetto di ricerca. Solo i partecipanti adulti che hanno documentato l'infezione da SARS-CoV-2 e il recupero completo da COVID-19 possono partecipare. Le persone che sono interessate ad aderire dovrebbero visitare: COVID-19-Recovered Specimen Collection Research Study. Per ulteriori informazioni, visitare ClinicalTrials.gov e l'identificatore di ricerca NCT00067054.

Fonte:
https://www.niaid.nih.gov/


Commenti

Post popolari in questo blog

Quando un test sierologico è attendibile?

Quando un test sierologico è attendibile?

"Le caratteristiche principali di un test sono la sensibilità e la specificità da cui dipende l'affidabilità del risultato. Nel nostro caso, la sensibilità si riferisce alla capacità di rilevare elettivamente anticorpi contro Covid-19 quando presente. Una sensibilità del 100% significa che tutti quelli che hanno sviluppato anticorpi, se testati, sono positivi. Al contrario, una sensibilità dell'85% significa che su 100 persone che hanno effettivamente sviluppato anticorpi, se sottoposti al test solo 85 sono positivi, 15 sono falsi negativi. mano, è la capacità di non confondere ciò che stiamo cercando per altri virus o di dare falsi positivi ".

Quali sono la sensibilità e le specificità dei test rapidi per Covid-19?
"Secondo le dichiarazioni dei produttori, la specificità è elevata e superiore al 90%, mentre la sensibilità varia tra l'80 e il 90%"

Fonte:
https://parma.repubblica.it/

Cosa sono gli anticorpi IgM e IgG?

Cosa sono gli anticorpi IgM e IgG?

"Semplificando, il nostro sistema immunitario inizialmente reagisce implementando la cosiddetta risposta immunitaria primaria o innata o la produzione, dopo un intervallo di tempo (chiamato periodo di finestra) variabile a seconda dell'agente biologico, di un particolare tipo di anticorpo chiamato IgM. La presenza di IgM specifiche del virus nel sangue indica che esiste un'infezione virale iniziale. Le cellule B che producono IgM in grado di riconoscere il virus si differenziano in una fase successiva e iniziano a produrre IgG, anticorpi che riconoscono le proteine ​​virali con altissima specificità e neutralizzano il virus. La produzione di IgG dura a lungo e poi diminuisce, ma non scompare mai del tutto. Le cellule B della memoria rimangono nel nostro corpo che sono in grado, nel caso in cui torniamo in contatto con il virus, di attivare una risposta immediata proliferando e producendo di nuovo IgG altamente specifiche per il virus da…

Bisogna fare anche il tampone dopo il test sierologico?

Bisogna fare anche il tampone dopo il test sierologico?
 Risponde Franco Locatelli, presidente del Consiglio superiore di sanità.


“Avere un test positivo per gli anticorpi - spiega Locatelli - non esclude che in quel momento un soggetto possa essere contagioso. È possibile, infatti, aver prodotto gli anticorpi (e quindi essere positivo per il test sierologico) ma avere ancora il virus in circolazione e quindi essere pericolosamente contagioso. Per questo motivo, dovrebbe essere eseguito anche un tampone: solo se questo test è negativo puoi essere sicuro di non essere contagioso. "Quindi, i test sierologici non danno una licenza di immunità, ma dicono solo se una persona ha sviluppato o meno anticorpi contro il virus.


Fonte:
https://www.repubblica.it